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產(chǎn)品目錄

百迪淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基5ml

品名: 百迪淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基5ml
型號(hào): S203-005
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品信息

適用范圍試劑
使用方法【適用儀器】
顯微鏡、二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱、離心機(jī)。
【樣本要求】
1. 新鮮抗凝外周血效果最佳,若樣本無法立即接種,將樣本放于2℃-8℃保存,并于5天內(nèi) 接種,超過5天將影響培養(yǎng)效果。
2. 不得使用已產(chǎn)生凝血的外周血樣本。
3. 避免使用溶血、乳穈狀的外周血樣本。
【檢驗(yàn)方法】
1. 接種:每5ml培養(yǎng)基中加入0.4-0.6ml的外周血樣本,輕輕搖晃培養(yǎng)瓶使樣本與培養(yǎng)基充 分混合。
2. 培養(yǎng):置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72小時(shí)。
3. 終止培養(yǎng):向每個(gè)培養(yǎng)瓶中加入秋水仙素溶液,使終濃度為0.05-0.1μg/ml,輕輕搖勻后, 放入培養(yǎng)中靜置2-3小時(shí)。
4. 收獲細(xì)胞:將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至離心管中,1500rpm離心10分鐘。
5. 低滲:棄去上清液,加入37℃預(yù)溫的0.075 mol/L的KCl低滲液8-10ml,混勻使細(xì)胞重 新懸浮,37℃孵化25-35分鐘。
6. 預(yù)固定:以冰醋酸:甲醇=1:3的比例配置固定液。每個(gè)離心管中加入1-2ml的固定液, 充分混勻后1500rpm離心10分鐘。
7. 固定:棄去上清,每個(gè)離心管中加入8ml的固定液,充分混勻后靜置20-30分鐘,隨后 1500rpm離心10分鐘。
8. 再次固定:棄去上清,每個(gè)離心管中加入8ml的固定液,充分混勻后靜置10分鐘,隨后 1500rpm離心10分鐘。并重復(fù)該步驟一次。
9. 制片:將固定后的細(xì)胞懸液調(diào)至合適的濃度滴于用冰水預(yù)冷的載玻片上,每張載玻片上 滴2-3滴,可通過酒精燈外延5-6秒或者輕輕吹散。放入80℃烤箱中烤片2-3小時(shí),或50℃ 過夜烤片。
10. 染色體分帶:玻片從烤箱中取出,室溫冷卻后可進(jìn)行G顯帶和R顯帶分型,吉姆薩染液染 色后顯微鏡下觀察進(jìn)行染色體核型分析。
【陽性判斷值或者參考區(qū)間】
細(xì)胞倍增指數(shù)大于1.5
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
1. 固定液每次使用必須新鮮配制,否則將會(huì)形成酯類,形成背景較為明顯,從而影響制片 效果;
2. 細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間、加入秋水仙素的量以及低滲操作時(shí)間等因素都會(huì)影響樣品制備效果,需 要根據(jù)實(shí)際樣本及實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。
【檢驗(yàn)方法的局限性】
僅用于培養(yǎng)外周血淋巴細(xì)胞。
注意事項(xiàng)1. 外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基短期內(nèi)可放4-8℃保存,若長期儲(chǔ)存,應(yīng)放-20℃保存,不可反復(fù) 凍融。
2. 本產(chǎn)品只用于體外診斷,操作過程應(yīng)避免污染;操作人員在檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)做好防護(hù),預(yù)防疾 病傳播。
3. 試劑包裝如有破損或滴漏,嚴(yán)禁使用。
4. 溶液應(yīng)為澄清,如有沉淀物,嚴(yán)禁使用。
5. 禁止使用超出規(guī)定有效期的產(chǎn)品。
聲明僅用于科研使用,不能用于臨床診斷和治療。
保存條件培養(yǎng)基應(yīng)在-20℃避光儲(chǔ)存,有效期為24個(gè)月。

產(chǎn)品詳情

主要組成成分:RPMI-1640培養(yǎng)基、胎牛血清、抗生素、植物凝集素、純化水。
檢驗(yàn)原理:人外周血中的淋巴細(xì)胞在正常生理?xiàng)l件下處于G1期或G0期,很難觀察到分裂相,不便于對 其進(jìn)行遺傳學(xué)分析。通過添加促有絲分裂劑,例如植物血凝素(PHA)對淋巴細(xì)胞進(jìn)行刺激 后,可使淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞,進(jìn)入分裂期。經(jīng)過短期培養(yǎng),用秋水仙素進(jìn)行處理即 可得到大量處于有絲分裂中期的細(xì)胞,可用于標(biāo)本制備及后續(xù)的細(xì)胞遺傳學(xué)分析,如染色體 核型分析、染色體畸變、淋巴細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)等。


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