- 品名： 百迪小鼠睪丸上皮細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號： C5001
- 產品詳情
- 規(guī)格參數
產品概述 來源 小鼠睪丸 形態(tài) 上皮細胞樣 培養(yǎng) DMEM+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% 傳代 1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定） 產品簡介 15P-1細胞是從在生精上皮細胞中表達多瘤病毒（PyLT）的大T蛋白的轉基因小鼠睪丸細胞中建立的。15P-1細胞表現(xiàn)出支持細胞的特征，包括Wilms腫瘤（WT1）基因和Steel基因的轉錄。15P-1細胞通過膠乳珠的吞噬和死亡細胞的處理可以證實其具有吞噬活性，與生殖細胞的相互作用可以增強15P-1細胞的吞噬活性。在二倍體減數分裂前生殖細胞與表達精蛋白（Prm-1）基因的單倍體精細胞的共培養(yǎng)中，細胞可以進行減數分裂和減數分裂后的分化。當從未成熟的9日齡動物中移植的睪丸細胞與15P-1細胞共培養(yǎng)時，在第一次減數分裂開始之前，睪丸細胞可以產生具有圓形精細胞形態(tài)的單倍體細胞四分體，并啟動精蛋白轉錄。15P-1細胞分泌具有廣譜抗菌活性的蛋白酶敏感物質，在富含圓形精細胞和神經生長因子的組分存在下，15P-1培養(yǎng)基中抗菌物質的活性增加10倍至50倍。支持細胞和15P-1細胞都可以表達KL蛋白，一種Kit受體的配體。15P-1細胞可以用于3D細胞培養(yǎng)。 收貨指南 1. T25細胞瓶到貨后處理方案：
（1） 驗貨：培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液；
（2） 處置：75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后，進行顯微觀察、拍照，作為售后維權依據；
（3） 注意：貼壁細胞在運輸過程中發(fā)生細胞脫落，這是正?，F(xiàn)象，靜置后可恢復貼壁。
2. 凍存管到貨后處理方案：
（1） 驗貨：包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性；
（2） 處置：盡快復蘇（見培養(yǎng)方法）或程序降溫后轉移至液氮中保存。
培養(yǎng)方法 對于懸浮細胞：
1. 若離心對細胞影響不大，可將細胞懸浮液收集在試管中；
2. 150x g離心5分鐘，棄上清；
3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定）；
或：
1. 若離心對細胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右，待大部分細胞都沉降到細胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基；
2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中（具體情況視細胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
對于貼壁細胞：
1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
5. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；
6. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
8. 補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 生物安全等級 1
請在無菌環(huán)境中操作，避免污染；
為了保護細胞的穩(wěn)定性，細胞傳代次數不宜過多；
為了結果的可靠性，實驗前請確認細胞狀態(tài)良好；
嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。
免責聲明 本產品僅用于科研目的，不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī)，自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。
請在使用前仔細閱讀本說明書，并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息，請與我們聯(lián)系。
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