百迪人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品名： 百迪人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號(hào)： C5130
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
產(chǎn)品概述
| 來源 | 盲囊腺癌；腹水轉(zhuǎn)移；男性 |
|---|---|
| 形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
| 培養(yǎng) | 1640+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 傳代 | 1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定） |
| 產(chǎn)品簡介 | NCI-H716細(xì)胞是1984年從一名33歲白人男性結(jié)腸腺癌患者的腹水轉(zhuǎn)移病灶中分離出的，患者取樣前經(jīng)過5-氟尿嘧啶治療。NCI-H716細(xì)胞含有多巴脫羧酶，與其他結(jié)直腸細(xì)胞系不同，含有內(nèi)分泌分泌特征的細(xì)胞質(zhì)致密核心顆粒。NCI-H716細(xì)胞不表達(dá)TAG-72或CA19-9抗原，也不產(chǎn)生癌胚抗原（CEA）。NCI-H716細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究。 |
| 收貨指南 | |
| 培養(yǎng)方法 | 對(duì)于懸浮細(xì)胞： 1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響不大，可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右，待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基； 2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對(duì)于貼壁細(xì)胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層； 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5. 消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6. 混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級(jí) | |
| 免責(zé)聲明 |
產(chǎn)品詳情
暫無內(nèi)容...
